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DuitsMuskelatrophie
Nederlandsamyotrofie
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  Muskeldystrophie ist eine Sammelbezeichnung für primär degenerative Muskelerkrankungen. Kennzeichen einer Muskeldystrophie ist eine fortschreitende, meist symmetrisch ausgebildete Muskelschwäche beim männlichen Geschlecht. Es sind mehr als 30 verschiedene Formen bekannt. Sie unterscheiden sich hinsichtlich der Art des X-chromosomalen Erbgangs, der beginnenden Körperregion, des Erkrankungsalters und des Verlaufs. Für viele Formen ist in den letzten Jahren eine zugehörige Veränderung eines Genorts entdeckt worden. Die Symptome der Krankheit können mehr oder weniger erfolgreich behandelt werden. Muskelschwund ist jedoch nicht heilbar und verläuft bei vielen Formen nach jahre- oder jahrzehntelanger Dauer letztlich tödlich, je nach Form auch schon in jungen Jahren. In jedem Fall ist eine stetig zunehmende Beeinträchtigung der Lebensqualität zu erwarten.
Inhaltsverzeichnis
  • 1 Einteilung
  • 2 Dystrophinopathien
  • 3 Ursachen
    • 3.1 Typ Duchenne
    • 3.2 Typ Becker-Kiener
  • 4 Symptomatik und Verlauf
    • 4.1 Typ Duchenne
    • 4.2 Typ Becker-Kiener
  • 5 Diagnose
  • 6 Therapie
  • 7 Physiotherapeutische Behandlung
    • 7.1 Ziele
    • 7.2 Behandlungshinweise
    • 7.3 Behandlungsmaßnahmen
    • 7.4 Kontraindikation
  • 8 Weblinks
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